1，根据相关注册法规要求，进行新药或仿制药的制剂开发/质量研究方案的制定与实施;
2，负责项目的研究工作，解决方案执行工作过程中所发生的问题，按时完成项目任务；
3，实验原始记录、实验结果的确认审核，产品技术研发进度及结果的总结与汇报；
4，按照药品注册报批要求，完成相关申报资料的撰写与申报；


职位福利：加班补助、绩效奖金、五险一金