岗位内容：

1、监督检查相关法规执行情况，组织相关培训；

2、起草和制订生产和质量管理文件并监督执行；

3、审核成品放行前批生产记录、批检验记录；

4、参与主要物料供应商质量体系审计并进行评估；

5、参与调查处理用户投诉；

6、参与变更控制、偏差调查工作；

7、开展和参与企业自检工作。

8、日常监督工作及时记录填写并向主管领导汇报。

任职要求：
1. 专科及以上学历，药学或相关专业和有药企QA工作经验者优先考虑。
2. 有软件硬件的相关知识储备。
3. 熟悉QA文件编写能力。
4. 具有良好的问题分析和解决能力，能够快速定位和解决问题；
5. 具备较强的团队协作精神和沟通能力。