1. 负责管理临床试验，按照计划进度推进； 2. 负责项目临床试验文件的制定过程，包括临床试验方案，知情同意书，患者日记等 3. 组织临床试验期间的项目会议，协调及时地审阅临床研究数据质量；汇报研究进展和问题并提供解决计划； 4. 临床研究供应商管理，包括筛选、管理供应商，并有效协调各方； 5. 在临床试验进行过程中，全面持续评估风险； 6. 根据ICH-GCP及公司SOP要求，妥善建立并管理临床试验文件资料；

任职要求：

1. 医学，药学，生物等相关专业本科及以上； 2. 良好的英文阅读写作能力；精通ICH-GCP及相关临床实验的法规、产品临床试验的要求与流程；具备同时处理多线工作的能力； 3. 一年以上肿瘤临床试验管理的工作经验；英文口语流利，具备 global 项目研究经验 4. 具有较强的执行力，学习能力和责任心；具备较强的独立处理事务的能力；