岗位职责：
1.主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益;
2.根据上级、主要研究者、统计部门意见修改医学方案;
3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿;
4.根据伦理会意见对方案进行调整;
5.项目试验过程中，就研究者、项目经理(监查员) 提出的技术问题答疑;
6.撰写总结报告。
任职要求：
1、学历:硕士、博士;
2、专业:临床医学背景优先;肿瘤项目经验优先；
3、2年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优 先;
4、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力，工作效率高。