1.负责原料药及制剂产品生产过程、公用系统及仓储物流等现场监控。
2.负责中间产品的放行审核工作，负责物料、产品的放行初审工作。
3.负责监督不合格品的处理。
4.负责参与偏差、变更及CAPA等质量流程的处理及跟踪执行。
5.负责物料供应商档案及日常协调工作。
6.负责岗位相关文件起草、修订及执行。
7.负责工作中发现的偏差等报告及参与相关风险评估分析及CAPA制定及跟踪实施。
8.完成上级领导分配的其他任务。
任职要求：
1.药学或制药相关专业大专及以上学历。
2.具有1年及以质量管理工作经验，熟悉现场监控相关要求。
3.工作责任心强，.思路清晰，逻辑分析能力强，具有良好的沟通协调能力和较强的团队意识和抗压能力。
4.熟练操作各类常用办公软件。