岗位职责：
1、检索和总结医学文献；
2、撰写、审查临床试验方案，包括但不限于：临床研究报告、招募广告、论文等文件；
3、支持商务人员参与临床试验项目竞标，参加与申办单位、临床专家、项目负责人等的讨论会议，准备会议ppt，标书制作；
4、临时性项目管理的其他资料撰写。

任职资格：
1、22-36岁，男女不限，本科及以上学历，医学、药学、临床等相关专业；具有CRO工作经验者优先；
2、熟悉各种办公设备及日常的办公软件，熟练使用 Excel、PPT；
3、耐心细致，具有一定的事务处理灵活性，有良好的自我推动力，执行力强；有较强的表达、人际关系处理和工作协调能力，有团队合作精神。