1、协助临床试验的准备。
2、协助与机构伦理委员会联络。
3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意。

4、协助完成SAE（严重不良事件）的汇报。

5、协助研究者完成CRF（病例报告表）的填写、录入，按试验项目完成文件管理。
6、协助研究者筛选潜在的患者，促进患者入组。
7、协助各方应对药企的监查和稽查，准备和提供各种文件。

任职要求：
1、【本科及以上学历】，医药相关专业，临床医学、护理学、药学等。
2、一年及以上CRC相关经验；

3、沟通协调能力强， 亲和力强，思路清晰，有较强的责任心

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假