1.负责落实所负责的研发试验及相关的记录。
2.负责所属项目的开发资料，申报资料撰写，工艺测试，转化过程，输出技术文件
3.产品证件注册、维护、更新等。
4.其他证件申报及维护
5.完成领导交办的临时工作。
要求：
1.具有从事药品研发或医疗器械研发或注册申报1年以上的工作经验或相关行业经验，且熟悉相关法律，法规。
2.具备一定的分析、管理、协调、指导能力。
3.为人踏实，沟通逻辑强，善于学习及处理问题。
4.能够熟练运用办公软件，具有基本的文献检索能力。