1、参与医学部相关制度、流程的制定和审阅；
2、遵守各项SOP，负责及时交付科研项目中医学类任务；
3、负责确定科研项目的医学参数，提供必要的医学支持和咨询；
4、负责项目中医学科研文件的撰写、审阅和修订，包括但不限于protocol、IB/ICF/SAP/SAR/CRF/CSR、文章、会议摘要、PPT等；
5、负责项目支持过程中的医学文献检索、数据库研究的医学规则制定、统计分析和数据筛选/导出过程中的医学建议；
6、协助其他部门拜访各研究者或客户，协同解决提案中的医学相关问题；
7、负责科研项目中的医学审阅/监查，包括但不限于拟定医学审阅计划、进行医学审阅、拟定医学审阅报告；
8、完成上级交办的任务。

岗位要求：
1、医学相关专业硕士，3年药企或CRO公司医学相关工作经验；
2、踏实肯干、积极主动、具备自主学习能力；
3、有药物临床研究相关经验者优先；
4、擅长医学综述和文章的撰写，有文章发表经验者优先；
5、具有良好的理解能力和沟通能力；
6、熟练掌握英文文献的检索技能，具备良好的英文读写能力。