岗位职责：
1.按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作；
2. 与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通，为临床试验项目选择合适的研究中心；
3.负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进与沟通等工作，尽快取得所负责项目的伦理批件；
4.负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作；
5. 负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理与上传等工作；
6. 协助研究中心启动前药物、试验物资等的准备工作；
7.与公司内部其他职能部门共同合作，完成部门领导分配的其他工作。
任职要求：
1.医药相关专业，专科及以上学历；
2. 有独立主导SSU经验；
3. 具备良好的临床研究基础知识，了解相关的法规要求；
4. 可以接受出差。