岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
要求：
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、有CRC工作经验；
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、 能熟练应用office等办公软件。