1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)参与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)负责受托品种的生产管理与分接；
2、任职资格：
（1）本科及以上学历，药学、生物、制药工程、化学等相关专业﹔
（2）具有3年以上质量管理体系经验，了解质量管理体系的要素的基本理论知识，有较好的文件编写能力；
（3）理解和掌握质量风险管理意识和风险分析方法，接受、经历过GMP或CGMP检查者更佳。
（4） 具备良好的英语听、说、读、写能力，能阅读翻译药学相关英文文献者优先考虑；
3、薪酬福利：
双休，提供有效益奖金、年终奖，以及低价食宿、丰富的团建活动等；员工享有餐补、工龄补贴、交通补助、节日福利、带薪年休假等福利； 入职购买五险一金。