工作内容：
该PM主要职责是作为项目负责人开展以下工作：
1、负责公司临床研究项目的整体运营与推进，不限于与CRO的外部沟通、签订委外三方协议，试验样品和资料准备，配合CRO开展相关 SAE的处置协调工作；
2、带领部门CRA开展多中心现场监查和公司在研项目的内部稽查工作；
3、试验开始及完成后能够进行试验相关资料撰写、审核把关，汇总和申报验证工作。

任职资格：
1、临床相关工作经验10年以上，临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉最新的药品法律法规和技术指导原则，能够查阅中外文献资料编写综述类文件和必要的注册申报资料；
3、入职前至少做为项目负责人，全面负责过3项以上药物大试验研究，有BE试验研究经验更优；
4、同时需要具有高度的责任心和细致的工作态度，工作思路清晰，沟通能力强，能够高效推进各项工作开展。