工作职责：
1、在生产基地负责人领导下，负责统筹生产计划、质量体系及成本控制，组织GMP认证、工艺优化及新产品技术转移，管理200人以上团队，协调跨部门资源等方面的管理工作。
2、负责公司安全生产管理，严格落实安全生产制度，确保生产零事故。
3、负责产品生产过程中质量检查与督办，确保产品质量零误差。
4、负责组织制定或修订公司物料消耗定额管理、能耗管理，强化生产成本管理制度的落实，确保生产成本目标达成。
5、配合研发中心做好各类新产品、新工艺的研究开发、小试、中试、试生产及现场检查等工作。
6、负责组织设备验证、生产工艺验证、公用系统设施验证等GMP验证工作。
7、加强生产员工队伍的团队建设。
8、完成公司交办的其他工作。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，制药工程、药学及相关专业，持有执业药师资格或中级职称优先，有GMP认证经验优先；
2、8年以上药品生产管理经验，5年以上同岗位管理经验，需熟悉注射制剂、化药、无菌制剂等工艺流程；
3、具备生产计划、成本控制、团队管理（300人以上规模）能力；熟悉GMP法规及安全生产管理；
【汇报上级】：生产基地负责人
【工作地点】：湖北荆州监利
【上班时间】：上午8：00-12：00，下午13：30-17：30
【福利待遇】：周末双休、五险、提供食宿、定期体检、法定节假日、节日福利