岗位职责：
1.负责药品研发过程中的质量相关工作，包括根据工艺条件、文献资料起草药品以及相关物料的质量标准、检验方法，并组织进行方法学验证。整理质量研究资料，跟进药品的注册申报。
2.负责完成原包辅、产品等物料的检验放行工作，负责洁净区环境的检测，以及公共系统、设备设施、清洁工艺、产品工艺等的确认和验证工作。
3.负责实验室日常维护，确保仪器设备持续在理想的工作状态，保证实验室数据的真实性、完整性。
4.融入QC人员的培养和质量团队的建设。
5.上级安排的其他工作。
岗位要求：
1.药学、化学相关专业，专科及以上学历。
2.具备严谨的药品质量意识和扎实的物料检验基础，熟悉GMP体系中的验证和确认工作。
3.熟悉药品注册、生产等法规。
4. 具有在无菌制剂车间从事检验的QC经历。（无菌制剂QC，有无菌检查，液相色谱工作经验；对车间环境监测，无菌实验,微生物限度实验有经验的更好。）

5.务实诚信，吃苦耐劳，认同公司文化，并具有高度的执行力。

职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、周末双休、包住、补充医疗保险、定期体检、绩效奖金

备注：有员工宿舍及食堂 、需隔月值夜班3:00-12:00