1.负责工厂体系文件的下发、回收及销毁，并完成记录填写，以及体系执行情况汇总，提交总部；

2.生产过程监控；

3.负责质量分析会后工厂整改事项的跟踪；

4.负责监督工艺纪律检查整改措施落实情况。

【任职要求】

1.专科及以上学历，2年以上工作经验

2.熟悉IS09001、ISO13485或基础医疗器械相关法律法规，有生产或质量管理经验者优先。

3.具备良好的协调和沟通能力，能够有效推动质量管理运作；

4.熟练使用基础办公软件，能够准确汇总相关数据。

5.正确的价值观，主动性好，有责任心。