岗位职麦:
1.监督车间/仓库/实验室现场GMP执行工作，保证生产操作按照文件正常进行；
2.承担生产过程中间体、成品、清洁验证的取样，审核车间现场填写的批生产记录、辅助记录，确保及时填写；
3.检查生产结束后的现场清场，并发放清场合格证；
4.协助生产相关的偏差调查、变更和CAPA执行情况及有效性，跟踪结果评价；
任职资格:
1、大专及以上学历，化学、药学等相关专业，2年以上医药行业现场QA工作经验优先;
2、能接受8小时倒班出勤，白班08:30-17:30、中班17:00-01:00、夜班0:30-08:30.