1. 完成计算机化系统验证计划，验证过程中的偏差调查及其他临时性工作；
2. 完成公司计算机化系统验证的统计清单，罗列从URS,GXP，FS/DS,IOQ至PQ等验证，并形成公司清单
3. 负责参与公司新建或改建计算机化系统项目验证与管理，协调实施验证相关活动，保证验证过程中的行为与记录符合GMP和cGMP要求；
4. 负责完成与公司各部门的沟通与交流，推进计算机化系统验证，保证公司CSV GMP水平处于高效合规的状态；
5. 完成各计算机化系统的权限分配与管理等；
6. 主导公司计算机化系统策略的宣贯与培训，确保CSV的落地实施；
7. 指导下属员工的工作，并给出具有建设性的指导意见。
任职要求：
1.专业： IT、药学等相关专业
2.学历： 本科以上
3.工作经历/年限： 6年以上GMP企业工作经验，2年以上有计算机化系统管理经验
4.英语： 能看懂英文界面。