1.依据工作目标完成研究中心的相关工作（筛选、立项/伦理审查、启动、监查、中心关闭等）并撰写相关访视报告。
2.负责试验文档\药品\设备等的管理。
3.负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，在方案/手册等修改时进行再培训。
4.通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
5.协助研究中心进行AE/SAE/SUSAR的报告，并跟踪随访。
6.协助研究者及时解决试验中出现的问题。
7.完成上级领导交办的其他工作。
职位要求：
1.3年以上CRA工作经验且具有肿瘤项目经验；
2.GCP证书（新版）。
3.能够适应出差工作。