岗位内容：
1.整理，审核批记录，规档保存；
2. 审核归档上下游客户资质，合同等；
3. 审核T+，深蓝系统业务；
4. 月末盘点；
5. 定期线上提交风险评估报告。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 1年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 有执业药师证。
4. 服从领导工作安排。