岗位职责:

1、确保安全性报告在要求的时限内处理，特别是SAE报告；
2、对AE/SAE信息进行澄清、审查，并确保在规定时限内发送申办方（如需要）；
3、对药物不良事件、药物安全疑问和GCP疑问等提供常规咨询；
4、根据ICH-GCP/SOPs和相关的法律法规要求，确保正在进行的临床项目安全性监测的质量。


任职要求：
1、统招硕士，医药相关专业；
2、英语四级及以上水平。