工作内容：
1、按照GSP要求，完成首营企业、首营品种、客户资质审核及相关资料的归档管理；
2、负责计算机系统质量管理基础数据的建立与更新;
3、负责按照首营资料的要求准备公司资质，盖章发放等；
4、负责解释关于质量方面的查询、投诉；
5、负责对质量信息的收集并建立药品质量档案；
6、协助完成领导交付的其他工作;。
工作要求：
1、药学、医药、生物、化学等相关专业大专及以上学历；
2、1年及以上药品、医药器械相关工作经验；
3、熟练操作办公软件，如Office、Word等；
4、具有较强的学习能力、沟通能力、工作细心，责任心强；