一、质量管理体系
1.负责建立、完善和维护药品三方平台的质量管理体系，确保其有效运行并符合相关法规要求，
2.制定和实施质量管理方针、目标和计划。
二、质量监督
1.监督平台上药品经营企业的资质审核和管理确保入驻企业合法合规。
2.对平台上药品的质量进行监督检查，包括药品信息的准确性、完整性等。
三、合规管理
1.确保平台的运营严格遵循药品管理法律法规及相关政策。
2.及时掌握法规变化，对平台的质量管理措施进行调整和优化。
四、人员管理
1.负责对平台质量相关人员进行培训、指导和考核。
2.确保员工具备必要的药品质量知识和技能,
五、质量事件处理
1.处理平台上有关药品质量的投诉和举报，组织调查和采取纠正措施。
六、合作与沟通
1.与监管部门保持密切联系，及时汇报平台质量管理工作情况，配合各项检查。
2.与入驻企业沟通质量相关事宜，提供必要的指导和支持。
七、文档管理
1.负责质量管理相关文档的管理和保存，确保资料完整、准确。
2.定期对质量数据进行分析和总结，为决策提供依据。