职责描述
1. 文件：负责实验室NGS产品的原材料、半成品和成品检验规程的初稿撰写和维护；
2. 物料检验：负责对原材料、半成品和成品进行检验并根据检验结果，负责放行初步判定和CoA出具；
3. 不合格物料跟踪：组织对不合格物料进行原因调查、及时反馈相关人员。负责对不合格物料的换货进行验证或确认。协助领导完成不合格物料处理流程的优化。
4.协助标准操作程序（SOP）文件的编写和完善工作；
5.参与业务流程搭建、维护和改进。
6.领导交办的其他工作。

岗位要求
1. 分子生物学、医学检验、临床医学等相关专业本科及以上；
2. 熟悉NGS测序和捕获技术原理，熟悉MGI和illumian测序平台技术原理。
3. 能够按照SOP熟练进行文库构建，读懂下机数据指标分析；
4. 理解质量管理体系相关法规；
5. 具有较强的责任心，工作耐心、细致；
6. 动手能力强，能够快速学习掌握新的法规和质量体系文件要求。