岗位职责：

1、按体系要求负责生产现场合规性管理相关工作；

2、负责生产一线员工培训计划及培训组织相关工作；

3、负责生产计划分解并组织生产一线员工进行有序生产，确保生产过程符合GMP生产质量管理体系，完成生产质量目标；

4、负责生产过程中异常处理、生产进度、结果汇报；

5、按节点审核生产过程中的相关记录及表单；

6、负责与质量部及时沟通生产相关计划及检验相关需求；

7、对生产过程相关数据进行整理和分析，长期进行生产持续改进工作；

8、有良好的的成本控制意识，并可输出可执行的降本方案。

任职要求：

1、统招大专及以上学历，专业不限；

2、三年以上无菌医疗器械生产管理工作经验；

3、熟悉相关国家关于医疗器械的法律法规；

4、具有较好的学习能力和理解能力；

5、具备良好的沟通和组织、协调能力；

6、具有丰富的内外审相关经验；

7、拥有制造企业生产计划相关工作经验的优先。