1.负责生产过程监督及质量监控，定期检查生产过程中的工艺纪律、工艺卫生执行情况。
2.定期检查仓储物料接收、储存、发放及状态标识情况，监督检查物料、中间产品、成品质量及QC检验过程。
3.负责车间生产过程的质量监督检查，保证工序质量处于受控状态,对出现质量波动有追查责任，对不符合GMP要求和违反企业质量管理的各种行为严格制止和纠正或按规定处理和上报。
4.实施对各车间检查点要求进行生产过程的检查,并做好记录。
5.有权制止不合格的起始原辅料、包装材料投入使用，防止不合格的中间产品流入下一工序及不合格的产品出厂。
6.做好质量信息反馈和质量问题调研，推动全面质量管理活动。
7.负责所管辖车间的质量报表的统计上报工作。
任职要求：
1.年龄25-40岁，药学、分析化学、应用化学大专以上学历；
2.1年以上药品生产和质量管理的实践经验，熟悉掌握制药企业生产工艺和操作流程；
3.熟悉药品管理相关法律法规，熟悉GMP规范内容；
4.认真负责，具有良好沟通、表达能力及学习能力。
职位福利：五险、带薪年假、节日福利