现场QA岗位3人：

任职要求：药学、药物制剂、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业。

岗位职责：熟悉药品生产流程，有实际参与生产现场质量管理、偏差处理、变更控制等工作经历者优先。掌握GMP相关法规及应用，熟悉药品生产工艺及质量控制要点，能够判断生产过程中的合规性问题。具备良好的问题分析与解决能力，能够在复杂的质量问题面前迅速理清思路，找出问题根源并提出有效的解决方案 及沟通能力。熟练使用办公软件，如Word用于撰写报告、Excel用于数据统计分析、PPT用于汇报展示等，能够借助信息化工具提高工作统计分析等管理水平。

体系QA岗位1人：

任职要求：药学、药物制剂、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业。

岗位职责：熟练掌握GMP法规及文件管理规范，能准确判断文件合规性。具备文件核查能力，能识别文件执行中的漏洞（如记录造假、操作不规范等）。具备沟通协调能力，能推动跨部门工作。

岗位福利：购买五险，每年一次体检，节假日、生日等暖心福利，工资面议。