1. 药品质量管理（核心职责）

• 参与药品采购审核：依据法规要求，审核供货单位资质（如《药品经营许可证》）、药品批准证明文件等，确保采购药品来源合法、质量可追溯。

• 负责药品储存与养护：监督药品仓储条件（温湿度、避光、通风等）符合规范，定期检查药品效期，对近效期、变质药品启动预警与处理流程，防止不合格药品流入市场。

• 药品出库复核：按照“先产先出、近效期先出”原则，复核出库药品的品名、规格、数量、效期等信息，确保出库药品质量合格、信息准确。

2. 合规与风险把控

• 落实法规要求：严格执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，推动公司经营流程合规，避免违规操作（如无证销售、超范围经营）。

• 处理质量投诉与不良反应：接收客户关于药品质量的投诉，协调调查并按流程上报；跟踪药品不良反应信息，及时向监管部门和生产企业反馈，保障用药安全。

3. 专业支持与服务

• 内部培训：为销售团队、仓储人员等提供药品专业培训，内容包括药品适应症、用法用量、禁忌症、储存要求等，提升团队专业能力。

• 客户药学咨询：为下游客户（如药店、医疗机构）或终端用户提供合规的药学咨询，解答药品使用、配伍禁忌等问题，避免用药风险（注：不直接提供诊疗建议）。