岗位职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。
任职要求:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历； 2、至少1年CRA相关工作经历； 3、对GCP及临床试验流程有一定了解； 4、英语水平良好，CET6； 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、交通补助、带薪年假、定期体检