岗位职责
1、参与临床试验方案及相关文件的撰写和审核；
2、负责文献检索、数据收集和汇总分析；
3、在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；
4、应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。
技能要求
1.硕士学历，药代动力学、临床药学、临床药理学、药理、药学等相关专业；
2.了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；
3.熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力；
4.能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；
5.CET6，英语听说读写能力良好。