岗位职责:

1、研究中心筛选、启动和临床监查；

2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；

3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；

4、药品管理。

任职要求:

1. 临床医学相关专业本科以上学历

2. 至少2年CRA相关工作经历

3. 对GCP及临床试验流程熟悉

4. 英语CET-4及以上，CET-6优先

5. 有一定临床试验项目管理经验

1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.

2. Minimum 2 year of CRA experience.

3. Be familiar with GCP and clinical trial operation procedure.

4. Good written and verbal communications skills both in English(CET-4, CET-6 is preferred)

5. Having the ability to be Project Leader.

备注：泰格医药长期为GSK、Novartis、AZ、Roche、Merck、JJ、Bayer、Actelion、TSK等知名制药公司提供CRA outsourcing服务，如果您愿意挑战国际多中心临床，希望接触更规范的临床操作，相信这些会是一个很好的机会。