1、根据SOP与CRA、PM合作，负责临床试验文档的管理和存档；
2、根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3、根据PM的要求，对整个项目文档进行管理，协助做一点SAE相关的工作；
4、安排项目会议；
5、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、有CRC工作经验，或者从事过临床研究相关工作，对GCP及临床试验工作有一定了解；
2、医药护、生物类、文档管理（文科类）等相关专业；
3、英语CET4及以上；
4、具有较好的沟通能力、能够静下心来做事，细致有耐心，稳定性较高。