岗位职责:
1、负责BE及PK项目研究工作中药品管理、生物样本管理、文件管理等操作性工作
2、服从项目调配，完成必要的研究安排
3、制定研究中心医学相关标准操作流程，并规范执行
4、及时处理质量管理人、监察员提出的问题，确保研究工作真实、科学、规范。
任职要求:
1、药学、药学相关专业本科及以上学历，具有药师资格证；
2、基本熟悉临床试验的过程；
3、了解医学术语并熟悉临床试验中评价不良事件的原则；
4、良好的英语阅读和写作能力。
5、有临床实验经验者优先。