1、负责车间项目GMP相关文件的起草、修订、审核、使用管理

2、负责车间生产计划的制定，并按计划完成生产

3、负责原料药生产项目工艺及流程的优化及改进，完成产品的试验和生产。

4、负责车间的安全管理及人员管理，确保各项管理制度的有效落实。

5、负责车间员工的培训。

任职要求：

1、药学及相关专业，大专以上学历，化工、药品相关专业

2、40周岁以下，3年以上原料药或制剂生产管理经验；

3、熟悉药品GMP的基本要求，具有较强的学习及沟通能力；

4、有药用油脂产品工作经验者优先。