职位职责和职位要求：
1、按要求完成原辅料的留样管理工作。
2、按要求完成公司合格供应商资料管理工作。
3、按要求完成公司GMP文件管理工作。
4、按要求配合完成洁净区环境监测工作。
5、根据生产情况，辅助现场QA/物料QA监控、中控、取样工作。
6、语言表达能力良好，能熟练使用计算机办公软件。
其他任职要求：
1、具备中药学、药学相关专业大专以上教育背景；
2、具有GMP药品生产企业QA工作经历者优先；
3、熟练使用基础办公软件；
4、有较良好的沟通协调能力与学习能力。