岗位描述：
1. 确保药品生产全过程严格遵循GMP规范，对生产环节进行实时监督，及时纠正偏差。
2. 审核生产记录、检验报告等文件，保证数据准确、完整、可追溯。
3. 参与质量体系建设与维护，推动体系持续优化 。
4. 协助调查处理质量相关问题，监督整改措施有效落实。
5.公司安排的其他工作。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规 。
3. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨细致、责任心强。
4.未毕业大学生