1.负责QA日常管理工作以及质量体系文件的起草、完善及审核，负责质量信息的收集和管理工作，完成公司质量管理体系建立，按照GMP要求，负责公司厂房、设备、生产等文件建立，熟悉所在行业的生产工艺、质量标准与法规要求;有医药相关工作经验者优先；

2.熟悉质量管理体系;

3.负责现场QA的工作指导及整改;

4.完成领导安排的其他工作

任职要求

1.统招本科及以上学历，有医药或者医疗器械质量管理工作经验3年以上者优先；

2.熟悉GMP相关法规文件及车间管理；