1.体系建立与文件维护
（1）负责整合公司三体系、IATF 16949（如涉及汽车领域）及ISO 13485（如涉及医疗器械领域）等管理体系，建立统一、高效的文件化体系（包括质量手册、程序文件等）；
（2）负责体系文件的控制管理，包括发放、回收、作废和归档，确保文件版本的有效性；
2.体系审核与监督
（1）策划并组织实施内部审核，制定年度内审计划，确保所有体系部门和生产流程得到全面审核；
（2）协助组织管理评审会议，准备评审输入资料并跟踪决议事项的落实情况；
（3）监督各部门体系运行情况，对不合格项进行跟踪，并验证纠正与预防措施的有效性。
3.认证与客户审核
（1）主导或协调应对第二方（客户审核）和第三方（认证机构）审核，确保顺利通过并维持认证证书；
（2）作为对外审的接口窗口，负责与审核员沟通，并对审核中发现的不符合项组织整改并提交证据；
4.培训与文化推广
（1）组织对全体员工进行体系标准和意识培训，提升组织的质量意识和合规文化；
（2）向各部门提供体系相关的日常指导和咨询，推动体系要求融入日常工作中。
5.持续改进
（1）基于审核结果、质量数据和管理评审输出，识别体系改进机会，推动管理体系的持续优化；
（2）熟悉并推动应用相关的质量工具（特别是在IATF 16949要求下）和改进方法。
6.领导安排的其他工作。

任职资格：

1.本科及以上学历，高分子材料、化学化工、质量管理、机械类相关工科专业优先。
2.3年及以上体系相关工作经验，具有材料、化工、汽车行业工作经验优先。
3.具有独立建立、推行或维护三体系、16949/ 13485中至少两种体系的实际经验。
4.深入理解IATF 16949（对汽车供应链至关重要）或ISO 13485（对医疗器械行业至关重要）的标准要求及应用。
5.具备出色的沟通协调能力、逻辑思维能力、文书编写能力、问题解决能力。
6.持有IATF 16949或ISO 13485内审员证书者优先。