岗位职责：
1）负责修订、完善公司质量管理体系文件，对质量体系进行日常监控、维护，保质量体系有效运行；
2）负责质量体系相关评审、验证和确认工作，保体系的正常运行；
3）参与建立、核对并完善产品作业指导书、检验规程和操作规程，对质量体系日常表单、记录进行日常审核；
4）负责接洽药厂审计、药监局检查、客户验厂等工作；
5）有药包材申报等相关经验；
任职资格：
1. 本科及以上学历，生物、制药、食品专业优先；
2. 1年及以上质量工作经验；
3. 熟悉ISO、GMP相关条例，有内审员证优先；
4. 强自主学习能力、自我驱动力、执行力，强职业素养、细致、严谨。。
职位福利：免费午餐、五险、定期体检、节日福利