岗位职责：负责本区域的实验室环境卫生、仪器管理；负责检验记录、辅助记录的填写和复核；负责本组检验记录、辅助记录的收集、整理、审核；负责组织分析方法转移，并实施转移。参与本组OOS、OOT、OOE管理；参与委托检验过程中出现的异常事件、OOS结果等处理情况的审核。
任职要求：学历与专业
大专及以上学历，药学及相关专业。
工作经验与技能
3年以上制药行业QC工作经历，1年以上QC验证工作经历。
熟知GMP法规、中国药典等相关知识。
能熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件。
熟悉验证管理及流程。具有良好的化学实验知识、药品法律法规、质量管理知识、微生物学知识、计算机及信息系统知识；熟悉IR、UV、TOC、旋光仪等分析仪器的原理及使用。
健康要求
身体健康、无传染病。