岗位职责:
1.积极推进中心的入组进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
2.负责中心筛选，SSU、启动入组、、监查、关中心等，跟踪落实临床试验全过程；
3.负责临床监查和协同监查，确保所有关键数据的SDV, 无AE缺失，无系统化错误；保证临床试验按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4.监督CRO临床监查团队，保证CRO、研究中心在临床研究中的问题及时发现和解决；
5.负责CRC的培训指导与管理；
6.按项目要求完成中心情况的汇报与沟通。
任职要求:
1.临床医学、药学、护理或相关专业，本科及以上学历；
2.具有2-3年以上CRA/SCRA相关工作经验，至少1年肿瘤项目经验；
3.具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4.具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差。