岗位职责
1.负责车间文件记录收集、整理，确保记录的及时性、完整性和准确性；
2.负责完成作业指导书、工艺规程的起草与修订，确保生产流程标准化；
3.车间生产现场巡检、工艺参数核查, 保障生产环境与关键工艺合规；
4.协同产品工艺及设备设施验证，协助处理市场反馈与投诉；
5.月度汇总质量数据；参与不合格品分析处置；
6.制定车间年度培训计划，编写/修订培训教材，按节点组织培训并归档；
7.跨部门协作：联动质量部高效完成事务对接；
任职要求
1.本科及以上学历，医疗器械/制药等行业3年以上生产/工艺岗位经验；
2. 可编写生产相关的文件资料，熟悉医疗器械生产质量相关法律法规；
3. 组织协调能力、逻辑思维能力强。

工作时间：早八晚五
薪资：6000~7000元/月