1. 熟练操作制药行业常用分析仪器，包括但不限于高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。按照标准操作规程（SOP）完成原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量等检测工作，并按要求及时记录。

2. 负责仪器设备的管理，日常维护与保养，包括定期清洁仪器表面及内部关键部件、更换易损件（如色谱柱、进样针等）、检查仪器运行状态参数（如压力、流量、温度等），确保仪器始终处于良好的工作状态，并做好维护保养记录。

3. 负责文件的起草、修订和培训工作。

4. 专科及以上学历，制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关专业。

5. 具有 1-3 年制药企业仪器 QC 相关工作经验，熟悉药品质量控制流程和 GMP 规范。有大型制药企业工作经验者优先，应届毕业生若专业知识扎实，实践能力较强，且在校期间参与过相关科研项目或实习经历丰富，也可考虑。

6. 具有较强的责任心和严谨的工作态度，对待检测工作认真细致，严格遵守操作规程和质量标准，确保检测数据的准确性和可靠性。