1.具备在短肽、多肽及氨基酸行业的研发、生产或质量控制领域的相关工作经验，熟悉行业特性、技术路线及产品开发流程。
2.精通医药行业 GMP（良好生产规范） 及其它相关管理体系（如 ISO 9001, ISO 14000 等），能够独立承担或主导体系的建立、维护、内审及迎接外部审计。
3.熟练掌握各类分析仪器（如 HPLC, GC, MS, NMR, UV-Vis 等）的原理与操作，具备独立进行方法开发、验证及转移的能力，能够解决复杂的分析技术问题。
4.具备扎实的生物化学、有机化学或分析化学理论基础，熟悉相关产品的理化性质及检测方法。
5.具有液相、气相和液质联用色谱检测能力；具备检测方法开发能力；
6.能够独立撰写、审核和管理各类技术文件、标准操作规程（SOP）、验证方案与报告、分析方法文件等。
7.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与研发、生产、QA/QC 等不同部门有效协作。