岗位职责：
1.QA质量体系文件的管理和保存、控制；
2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理；
3.负责生产过程的质量控制，GMP验证等相关工作；
4.领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.本科学历，药学相关专业；
2.有两年以上原料药企业质量相关岗位工作经验，能够熟练操作office软件；
3.了解质量保证各专业知识，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等；
4.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规；
5.工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力。