职位详情
生产副总经理(J10046)
2.5-3万
中红普林集团有限公司
宜春
5-10年
本科
12-10
工作地址

江西科伦医疗器械制造有限公司

职位描述
岗位职责:
1、生产战略与规划:根据公司整体发展目标,制定生产系统中长期发展规划、年度生产计划及产能布局方案,确保输液器、注射器等医疗耗材的生产规模与市场需求精准匹配,推动生产效率持续优化。​
2、生产运营管理:全面负责生产车间的日常运营管控,涵盖生产调度、流程优化、设备管理、物料统筹等工作,严格遵循医疗器械生产质量管理规范(GMP),保障生产流程标准化、规范化,确保产品按时、按质、按量交付。​
3、质量与合规管控:牵头建立并持续完善生产环节的质量管控体系,监督原材料检验、生产过程巡检、成品出厂检验等关键环节,确保产品符合国家医疗器械相关标准及行业规范,配合完成各类合规审核与认证工作(如 GMP 认证、ISO 体系认证等)。​
4、成本控制与精益生产:主导生产系统的成本管控工作,分析生产过程中的物料消耗、能耗、人工成本等核心指标,通过工艺改进、精益生产推进、浪费削减等方式,降低单位产品生产成本,提升生产效益。​
5、团队建设与管理:负责生产部门的组织架构搭建、人员配置、团队培训及绩效考核,打造具备专业素养和高效执行力的生产团队,激发员工积极性与责任心,营造安全、高效的工作氛围。​
6、设备与安全管理:统筹生产设备的采购、安装、调试、维护及升级改造,建立设备全生命周期管理体系,保障设备稳定运行;严格落实安全生产责任制,排查生产过程中的安全隐患,确保生产作业安全无事故。​
7、跨部门协同:与研发、销售、采购、质量、仓储等部门保持高效协同,对接新产品试产、市场订单调整、原材料供应保障等工作,解决跨部门协作中的生产相关问题,确保公司整体运营顺畅。
任职要求:
1、本科及以上学历,机械工程、生物医学工程、医疗器械、工业工程等相关专业优先;具备 10 年以上医疗耗材(优先输液器、注射器等无菌医疗器械)生产管理经验,其中 5 年以上同行业生产副总、生产总监或同等层级管理岗位任职经历。​
2、精通医疗器械生产流程及 GMP 管理规范,熟悉国家医疗器械行业相关政策、法规及质量标准,具备丰富的合规管理经验。​
3、具备扎实的生产运营管理能力,擅长产能规划、生产调度、流程优化及精益生产推进,能有效解决生产过程中的复杂技术与管理问题。​
4、熟悉无菌医疗器械生产设备(如注塑机、组装机、灭菌设备等)的原理及管理方法,具备设备升级改造及效率提升的实操经验。​
5、具备较强的成本管控意识和数据分析能力,能通过数据驱动生产优化,实现降本增效目标。​
6、具备出色的战略思维、决策能力及统筹规划能力,能结合行业趋势和公司实际制定可行的生产战略。​
7、拥有优秀的团队领导与管理能力,善于激励团队、搭建人才梯队,具备良好的沟通协调及跨部门协作能力。​
8、具备强烈的责任心、抗压能力及问题解决能力,能适应医疗行业高强度的工作节奏,坚守质量与安全底线。​
9、其他要求:无不良职业记录,熟悉医疗耗材行业发展趋势,具备大型医疗企业生产管理经验者优先;持有相关医疗器械行业专业资格证书(如 GMP 内审员证书、质量工程师证书等)者优先。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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