岗位基本要求：
1.药理学、药学、医学等相关专业背景，本科及以上学历；
2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3.性格开朗、积极正向、善于学习；
4.具有团队合作精神，较强的沟通和协调能力；
5.有较强发现、分析和解决问题的能力；
6.吃苦耐劳、认真负责、抗压能力强。
7. 大学英语四级以上，熟练使用计算机和办公软件。
岗位职责：
1.对拟进行临床试验研究项目进行前期调研；
2.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
3.确保试验严格按照方案GCP及相关法律法规执行；
4.协助临床研究单位解决试验过程中可能出现的问题；
5.确保研究数据及时准确完整地记录在病例报告表中；
6.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；
7.协助研究者及时完成数据疑问；
8.及时完整的收集研究相关资料，完成中心归档工作。
职位福利：五险一金、节日福利、餐补、加班补助、包吃