岗位职责：

1、为临床研究全过程提供统计学支持，包括研究方案中与统计有关的部分、样本量的制定、随机化方案、统计分析计划及统计报告等临床试验相关文件的统计学审核。

2、负责对CRO统计相关工作进行协调管理以及审核,并进行必要的SAS程序校验。

3、参与统计分析结果的解读，审核临床总结报告中的统计相关内容，及开展必要的数据挖掘工作。

4、支持数据管理工作，包括为数据库和eCRF的设计提供建议，协助数据审核。

5、参加临床研究团队会议、项目团队会议、研究者会议及其他的专家会和与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持。

6、协助制定、更新并执行部门与统计相关的标准操作规程。

任职要求：

1、硕士及以上学历，博士优先（以博士后入职可享市区相关补贴），统计学、预防医学、公共卫生、临床药理学等相关专业。

2、3年及以上临床统计工作经验，博士及博士后可放宽。

3、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求，熟悉常见的临床试验统计设计和统计分析方法，熟练使用R软件、SAS软件等统计分析工具，了解GCP、CDISC等相关知识。

4、良好的计划能力、组织协调能力、沟通能力、执行能力和人际交往能力，具有一定的抗压能力。