岗位职责:

1、药学研究技术及实验方案的制定，以及研究工作的实施；
2、开展原料/中间体/制剂分析方法开发和验证、质量标准研究、样品测试等药学研究工作，清晰完整地完成实验记录，及时完成各阶段研发报告，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；
3、新产品立项药学技术研判；
4、实验工作的规范及实验现场管理；
5、独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；

1、工作年限：硕士≥2年或博士；
2、专业要求：药物分析、药学、化学分析、制药工程等相关专业； 有外用制剂或复方制剂或微量制剂项目研发经验者优先；
3、具备研究/试验方案设计及实验结果判断与分析能力；
4、掌握药物制剂、分析、生产技术等药学方面专业知识，药品注册法规等相关知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求；
5、掌握药物分析常用设备及各种分析仪器的应用，掌握数据统计方法、数据处理工具；
6、掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况；
7、具备良好的团队协作意识和合作精神，责任心强，能吃苦耐劳。