岗位职责：

1、 负责产品的理化检验及气相、液相等检验操作；

2、 撰写相关实验操作的sop等文件；

3、 能独立上手检测且分析检验结果；

4、 捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议，并对相关知识进行系统化存档和知识管理…

岗位要求：

1. 本科或以上学历，医学、药剂学、化学或相关专业毕业；

2. 三年以上药物检测工作，Qc工作经验，熟悉了解GMP和各国药典要求；

3. 英语听说读写流利；

4. 熟练使用HPLC、GC等分析仪器；

5. 具备微生物检验或无菌检测经验者优先；

6. 较强药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；

7. 强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力。